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有谁用过Porapak Q 色谱柱吗?
说是能分离N,O,H,CO2,CH4。
但是为什么我试了,完全分不开呢??
从30度到150度都做过试验,都不行。
但是注C1---C5的混样时,7个峰都能分得很明显。
请问有哪位高人
2010年11月30日发布人:lindeli
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本人使用色谱柱porapak Q分析co2为什么不出峰呢?分析过程感觉就没有气体。高人给分析下可能的原因,我好根据情况调调试试。,您要分析什么样品中的CO2? 看看您的仪器型号、分析条件和色谱图如何?,分析过程感觉就没有气体。
这是如何
2011年06月30日发布人:qixiangsepu
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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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, C4), 58.85 (d, C5), 14.83 (q, C6), 59.97 (t, C7), 14.36 (q, C8), 48.93 (t, C9, C12), 67.15 (t, C10, C11);
API-ES MS
2010年09月30日发布人:kendytian
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相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83
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QQQ与Q-TOF的区别在哪里呢,是不是最后的Q被TOF代替了,其他都一样,那么Q-TOF能够像QQQ一样在使用选择性离子监测(MRM)定性定量药物么。
我看了一篇文献,使用的Q-TOF(waters)分析药物,在质谱条件那一块提到
2008年12月27日发布人:zhufangwei
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新手最艰难在做MTT,我一开始从设置100umol/L开始10倍稀释设立5个浓度,作出一组数据,量效关系还好,但是老板叫我测一下IC50,不太明白,希望高手给点拨和指点一下。谢谢
2012年05月29日发布人:hot_hot_hot
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它算不算三重四级杆啊?
请熟悉此仪器的大侠请教!
多谢!,Q TRAP串联四极杆线性离子肼质谱仪,这是算三重四级杆的意思吧!!,在这台仪器上做二级CID,离子阱有参与到其中吗?还是单纯的只于三重四级
杆有关?,请问下离子阱有参与到
2010年01月15日发布人:qshbg
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没听说有“高惰性衬管”。
赛默飞没有“高惰性衬管”,各家的惰性化工艺不同,没有可比性,一切以实际使用效果为准。 ... [/q
2014年11月27日发布人:any333
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状态[/size],[size=2]
传细胞时传的太稀了!这个没问题,重新消化,传成两皿。
[/size],[size=2]首先确认这是293T还是HEK293,一般HEK293形态和你的比较相近
1.可以把细胞密度调高点,如果你这是复苏以后的细胞密度,那就有点稀了。
2015年02月23日发布人:mickeylin